Aneh Tapi Nyata! Kulit Anak Ini Perlahan Membatu Seperti Kisah Malin Kundang

Ramesh Kumari, seorang anak yang berusia 11 tahun dari Baglung, Nepal, perlahan-lahan berubah menjadi 'batu' akibat penyakit langka yang membuat sebagian kulit tubuhnya mengeras. Tidak hanya itu saja, kakinya juga tumbuh tidak normal.

Menurut penuturan ibunya, Nanda, beberapa minggu setelah Ramesh lahir, kulitnya mulai mengelupas dan berganti dengan sisik yang keras

Sekarang, anak itu sudah tidak bisa lagi berbicara atau berjalan karena tubuhnya kaku seperti batu. Bahkan untuk memutar tubuhnya saja, Ramesh merasa sangat kesakitan.

" Kulitnya mulai terkelupas 15 hari setelah dia lahir, digantikan oleh kulit baru yang sangat tebal," kata Nanda mengisahkan awal putranya mengalami musibah tersebut.

" Kulit baru tersebut lama-lama mengeras dan berubah warna menjadi hitam. Kami tidak tahu apa yang terjadi padanya dan bagaimana mengobatinya. Tak seorang pun bisa diminta pertolongan saat itu," tambah dia.

Nanda menambahkan, putranya itu hanya bisa berkomunikasi saat ingin makan atau buang air saja. Selama ini Ramesh sering menangis tetapi orangtuanya tidak tahu apa yang menyakitinya atau bagaimana cara untuk membantu anaknya itu.

" Anak-anak kecil yang melihatnya akan lari dan menangis ketakutan. Hidupnya sangat sulit sehingga kami merasa kasihan melihatnya," ujar Nanda.

Keluarga Ramesh tidak mampu untuk mengusahakan pengobatan karena gaji Nanda hanya Rp1,3 juta sebulan.

Beruntung, ada seorang dermawan yang mau membantu Ramesh dan keluarganya tersebut. Penyanyi Inggris JossStone sudah menggalang dana dan berhasil mengumpulkan uang dalam jumlah yang lebih dari cukup untuk membiayai perawatan Ramesh.

Saat ini Ramesh mendapatkan perawatan di Rumah Sakit Kathmandu Medical Centre. Apa yang menimpa Ramesh itu dalam dunia medis disebut dengan iktiosis. Adalah salah satu bentuk gangguan kulit yang diturunkan secara genetik yang ditandai dengan kulit kering dan bersisik. Kulit tersebut bisa tumbuh tebal tapi ada juga yang sangat tipis.

Setiap tahun, lebih dari 16.000 bayi lahir dengan berbagai bentuk iktiosis. Sampai saat ini, penyakit tersebut tidak ada obatnya. Namun peneliti dan dokter terus mengembangkan berbagai macam cara-cara yang efektif untuk membantu mengatasi gangguan kulit langka ini.